1、带领组员完成仿制药制剂质量研发工作,按照计划完成相应的研究工作;2、负责仿制药质量研究(立项调研、方法开发与验证、标准建立、稳定性试验)工作,制定各类实验方案,带领组员实施;熟练运用分析仪器(HPLC,GC及各类理化设备等);3、撰写并审核负责项目的申报资料,复核质量标准及其他各类报告,检查原始记录等;4、通过现场核查;5、解决小组工作中遇到的各类问题;6、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。岗位要求:1、本科及以上学历,药学、药物分析及相关专业,英语6级;2、硕士具有3年以上、本科具有5年以上化药质量研究及申报的工作经验,有丰富的分析方法开发验证工作经验;3、能够制定质量研究各类实验方案,开展仿制药质量研究,能够撰写分析相关CTD资料;4、对工作具有高度的责任心,能够承受较大工作压力,具有良好的沟通、协调能力能力。