岗位职责:

1、协作上级建立、完善并落实质量管理体系；
2、参与文件编写或修订，负责质量体系文件和记录的管理；
3、生产过程及质量管理体系运行监督检查，设备验证及计量器具的管理，及时上报相关工作问题，保证生产及质量体系的正常进行；
4、参与公司质量管理体系考核并实施或跟踪纠正/预防措施；
5、公司内部质量相关培训的实施；
6、其他上级交给的任务。

岗位要求：
1、全日制大专及以上学历，生物、医药相关专业优先；
2、熟悉GMP相关管理要求，有内审员证书者为佳；
3、有3年以上质量管理经验或2年以上药品、医疗器械等生产企业工作经验；
4、勤奋、踏实、执行力强、团队协作强、思路清晰、有原则、沟通表达能力佳。