主要职责 ：
1、 负责查阅文献，参与临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验方案，与CRO等业务单位和管理部门进行沟通协调，确保项目进度和研究质量，完成报告审核与定稿；
2、 负责跟踪研究数据分析处理结果，组织协调相关人员讨论研究结果，制定下一步研究内容；
3、配合注册申报人员进行相关资料的收集，负责申报资料药理毒理部分的撰写审阅；
4、负责项目进展情况，随时把握时间进度；
5、 其它上级领导安排的工作。
任职条件：
1. 硕士及以上学历，药理学、药代动力学或其他生命科学相关专业；
硕士学历，有临床药理、临床试验相关工作经验者优先；
2. 对新药的研发和开发模式有一定了解，熟悉中国/欧盟/美国的药政、临床试验相关的政策法规及技术指导原则
3. 较强英文文献阅读能力，以及一定的英文撰写能力，能流利进行英语交流者优先；
4. 具有良好的团队合作精神和良好的沟通能力
5. 具有严谨的科学精神和较强的抗压能力、学习能力