1、负责组织执行公司制定的质量方针、目标，推动质量管理体系在厂区内的有效运作和持续改进；
2、参与企业外部质量审计、验证等质量管理活动，以确保公司所有质量活动的GMP和法规符合性；
3、承担物料和成品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
4、负责评估为公司提供GMP物料或服务的供应商，确保供应商符合相关的GMP和法规要求；
5、根据实际情况修订分管范围内的SOP；
6、对分管范围的GMP实施情况进行跟踪。
任职要求：
1、生物医药或相关专业本科及以上学历；
2、5年以上生物医药或相关企业质量管理工作经验，2年以上质量团队管理经验；
3、了解生物药生产流程，熟悉GMP及相关知识；
4、责任心强，具有良好的组织、沟通和协调能力。