工作职责:
1、能够开发多肽药物分析方法
2、管理设备仪器
3、能够了解多肽原料药的分析检测内容
4、能够对多肽药物及相关的修饰做结构确证
5、多肽药物生产放行标准的制定，有关杂质分析
6、攥写多肽分析相关注册文件
任职资格:
1、药物分析/分析化学相关专业
2、本科及以上学历
3、了解多肽药物开发过程和知识，多肽药物分析工作5-10年经验，具有开发多肽质量研究分析方法、结构确证方法等能力
4、 精通原料药仪器分析及理化分析，具有GMP知识优先考虑
5、 参与筹建过新质量控制实验室者优先、有多肽质量控制经验者优先；熟悉液质联用、高分辨MS/MS MALDI-TOF等分析者优先。
6、如同时具备小核酸药物分析能力的优先考虑。