一、项目管理与方案设计
1、负责新药临床前药理毒理研究方案的实施和报告撰写。
2、制定创新药物早期筛选的药理、药代、安全性研究计划及研究方案。
3、参与讨论创新药物研发项目研究节点评估，确定先导化合物和候选药物。
4、协助完成药物临床前体内外药效学评价工作。
二、实验设计与执行
1、独立完成药理实验（细胞实验和动物实验）的设计、试验操作、数据处理、试验记录及试验报告的撰写。
2、负责构建疾病动物模型，开展药效学和药理学实验。
3、负责动物给药观察、麻醉、取样、采血、解剖等操作。
三、文献调研与资料撰写
1、负责查阅文献，制定创新药物早期筛选的药理、药代、安全性研究计划及研究方案。
2、根据公司注册部的安排和要求，负责撰写药理部分IND申报资料。
四、其他职责
1、参与临床药理研究，协助制定临床试验方案。
2、完成领导交办的其他工作。

任职资格：
1、硕士及以上学历，药理学、毒理学、药代动力学、生物学、医学等相关专业。
2、3年以上药理毒理、药代动力学或相关领域工作经验。
3、熟悉药品注册相关法规要求及技术指导原则。
4、熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作。
5、具备较强的数据分析能力，能够独立完成实验数据分析。
6、具有良好的沟通能力和团队合作精神，责任心强。
7、具备较强的学习能力和创新精神。