主要岗位职责:1、协助完成临床试验项目开展前的资料准备,收集,整理;2、协助进展中临床试验项目的文件交接、器械管理等日常工作事宜;3、协助进展中临床试验项目受试者随访、原始资料核对、EDC管理、SAE上报、临床试验机构对接等事宜;4、协助新项目启动,入组,第三方公司管理等流程性工作;管理完善临床试验基本文件;必要时协助监查、稽查等事宜;5、完成公司及上级安排的其他工作,及时沟通、汇报。任职资格:1、统招大专及以上学历,医学、药学、护理等医学相关专业;2、3年以上CRA工作经验,有较完整的项目经验;3、具备介入类医疗器械产品项目经验者优先;4、了解医疗器械临床试验基本流程和国内医疗器械GCP要求;5、具有良好的沟通表达能力,善于学习,处事条理清晰,善于变通;具有团队精神、善于合作、责任心强;6、能适应出差工作。