岗位职责:
1.进行制剂处方筛选、处方工艺及优化等研究，能按需求完成实验任务并整理实验记录；
2.进行小试、中试放大及与生产部门进行生产工艺交接工作；
3.对试验数据进行汇总、分析、归档、原始记录，在此基础上撰写部分申报资料并协助注册人员完成申报资料的申报注册工作；
4、领导交办的其他任务。
任职要求:
1、3年以上工作经验；
2、3个以上固体项目的成功工艺验证经验（额外有液体经验更佳）；
3、具有项目从调研到获批的完整经历（至少1个）；
4、具备M4申报资料撰写能力；
5、思路清晰，逻辑、条理性好；
6、具备团队精神和一定的抗压能力。