1、负责分析方法资料的审核；
2、负责研发部门原始记录和仪器使用记录的稽查和文件管理；
3、负责研发质量体系文件系统的管理及监督；
4、负责定期检查和收集实验仪器使用情况，对实验记录整理归档，建立电子登记。
任职资格
1、制药/药学相关专业，本科以上学历；
2、熟悉/了解HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器的图谱和数据等；
3、做事认真、负责、耐心，有较强领悟能力、理解能力；
4、有研发分析实验室工作经验者优先考虑；
5、家住南京六合区、化工园区、江北新区、南京周边城市人员优先。