1、全面运行公司质量管理体系、按计划组织管理评审，确保生产的医疗器械符合法规；
2、负责对公司生产产品、新产品的推行及药监局产品注册事项沟通、文件审核等；
3、负责公司质量意识的宣贯及行业法规培训等工作；
4、负责公司不良事件的申报；
5、负责公司项目申报工作；
6、负责配合公司联系相关政府主管部门；
7、其他公司安排工作；
任职要求：
1、学历：本科学历以上，医疗器械、医药相关专业；
2、从事医疗器械行业质量管理5年以上经验；
3、丰富的团队管理和沟通经验，严谨、勤奋、敬业；
4、熟悉医疗器械行业相关法律法规，有ISO13485和GMP内审员证书优先；
5、较强的领导能力、判断与决策能力、执行力强。