1.质量文件管理
1）与制造部,过程质量控制,来料检验的质量文件的编制，修改，会签，发行，废止，回收。
2）与来料检验团队和过程质量团队的MES质量技术文件的录入，修改和更新，及其检验数据的输入和统计
3）支持MES安装测试，过程检验质量文件的录入建立，修改和更新，及其检验数据的输入和统计
4）支持质量体系相关的现场受控质量文件相关记录（如过程检验作业指导书SOP）发行，回收和废止
5）维护MES系统的过程检验和来料检验的数据管理，维护品控团队的供应商提交陛通的出厂报告，检测记录，维修记录，NCR，8D…等纸质和电子的文档
6）参与成熟的过程控制计划（SOP）、工艺路线图(***或工艺流程图)或其他过程控制相关文件，确保产品质量有固定的过程文件控制
任职要求：
对质量文件管理和质量体系有较深理解及风险管控意识, 抗压能力，团队合作能力，沟通能力，主动性，责任心。
较强的文字编辑能力、表达能力，数据组织和图纸阅读能力
其他信息