1.负责临床试验项目文件夹的建立，文件的跟踪、质量审核、归档情况的汇总和跟进，确保文件核查就绪；临床试验TMF文件夹管理、ISF协助递交
2.负责临床试验项目会议的组织，会议纪要的撰写和归档；Action Item跟踪汇总；
3.负责临床试验项目费用的申请、审批跟进，支付跟进和文件的归档；
4.负责临床试验系统项目的建立和系统信息更新；
5.协助项目试验用药物库存管理、研究中心药物发放回收跟踪
6.试验用仪器设备库存管理、定期校准、研究中心物资发放回收
7.支持临床项目经理和临床监查员完成日常跟踪表的信息更新，确保信息准确
8.完成项目需要的其他沟通协同工作（电话、现场）

任职要求：
1.学历、专业资格：本科，专业不限；生命科学相关优先。
2.其他技能/特殊要求要领：工作态度端正，具有良好的合作精神，有效的时间管理和协调组织能力；善于沟通技能运用；熟练使用办公软件；
3.加分项：英语听、说、读、写能力强。