工作职责：
1. 负责AD/QC方法开发平台的各项管理工作，如分析方法技术开发，项目管理，培训团队专业技能，实验室安全等；
2.带领团队进行分析方法设计，开发和验证，根据验证结果或者趋势分析结果，并生成相应文件；
3.负责按标准操作规程对原辅料、中间体及成品进行理化、生化测试分析、复核，并出具检验报告；
4. 负责各类产品的分析方法开发和验证，包括理化/生化检查项目、杂质检查、含量测定等，及产品稳定性研究；
5.能够熟练使用HPLC、PCR等理化及生化相关的仪器；
6. 完成上级领导交办的其他工作。


任职要求：
1. 硕士以上学历，药物分析等相关专业，有较丰富的理化及生化经验，5年以上相关工作经验，GMP标准药厂或CRO公司相关工作, 有mRNA相关及IND申报经验者优先
2. 熟练操作Office等常用办公软件，液相色谱实验技术和操作要点
3. 具有良好的英文文献的阅读和写作能力
4. 为人诚实，原则性强，学习和表达能力强，具有较强的团队意识和一定的沟通协调能力，较强的抗压能力
5. 服从上级的工作安排，吃苦耐劳，具有高度的工作责任心。