一、合规管理1、首营审核:对合作公司进行首营审核,对经营产品进行首营审核;2、质量管理:按照《医疗器械经营监督管理办法》《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则》等法律法规,实施质量管理;3、资质管理:公司各种证件的管理,包括新办、变更、延续等。二、1、合同模板的制定:起草公司常用合同模板,经律师审查后,形成固定合同模板;2、合同的审核:对公司业务过程中需要的合同进行审核;3、合同执行:通知到相关人员,跟踪合同的执行、落地;4、合同存档:对已签署合同进行登记、存档。三、投标、授权管理1、标书审核:对投标书进行审核,确保投标书符合招标要求;2、投标培训:对投标书编制人员进行培训,提高投标书编制水平;3、厂家授权:授权产品、区域、时间等符合代理协议约定、投标需要;4、分销授权:分销商背调、合同等符合授权条件。任职资格:1、本科以上学历,医疗器械 行业优先;2、具备良好的经营管理能力,5年以上医疗行业中高层管理工作经验优先;3、卓越的战略思维和业务洞察力,能够理解市场趋势和竞争环境;4、具备良好的沟通、组织、协调和宏观控制能力。