职责描述：
1、协助上级开展问题管理工作。包括问题的梳理、调查、分析工作；制定问题的纠正、预防措施；负责跟踪问题的纠正、预防措施的落实；
2、负责供应商准入审计工作，负责撰写供应商审计报告。

岗位要求：
1、统招本科及以上学历，医药相关专业；
2、5年以上临床研究相关工作经验，3年以上供应商稽查、供应商准入管理相关经验；
3、熟悉GCP、临床试验相关法规及操作流程，熟悉各仿制药及创新药临床试验操作流程及要点，了解临床药物分析、数据统计相关专业知识；
4、熟悉office办公软件的使用。具有较强的语言表达能力及沟通表达能力。具有较强的文字撰写及PPT撰写能力。
5、具有全局意识和管理高度。具有较强的风险意识、逻辑思维能力、问题敏感性、良好的沟通表达能力及学习能力
6、工作细心，耐心，责任性强，原则性强，能适应偶尔出差。