岗位职责：
1. 负责临床研究项目的质量控制、进度、费用、人员管理、确保临床试验严格按照方案、SOP和相关法规进行；
2. 制定项目总进度计划表，协助各中心CRA完成各项目进度计划，按计划完成试验项目的全面启动、执行、结束，与项目相关的其他人员进行有效沟通与协调，如医学、数据、统计等；
3. 按制定的试验方案，完成相应的病理报告表、原始病例和项目管理表等文件资料，提交上级领导审核；
4. 审阅各项临床研究合同，指导CRA完成研究合同的商谈、签署工作；
5. 项目全面启动前，对项目过程进行质量控制，及进展报告；
6. 完成上级领导安排的其他工作任务。

任职资格：
1. 本科及以上学历，药学、医学、护理学等专业要求；
2. 职业发展从CRA做起，基础扎实，工作稳定，项目推进快，质量高，有II、III期肿瘤/创新药非肿经验优先面试；
3. 英语听说读写流利，能适应出差。