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CRA临床监查员
1.2-1.8万
人 · 本科 · 1年及以上工作经验 · 性别不限2025/02/27发布
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虹桥东方国信商务广场B座8F

公司信息
迪辅乐生物(上海)有限公司

民营/50-150人

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职位描述
工作内容:
1. 根据临床项目要求,将具体项目分解至月度目标,明确个人月度核心工作;
2. 负责临床项目研究中心筛选、所分配中心的立项、伦理递交/回复、合同协商、省局备案、启动培训、临床监查、促进受试者招募、质量控制、答疑、配合稽查/核查、研究中心关闭等,发现问题及时反馈给项目经理或者项目负责人;
3. 汇总临床试验发现问题,真实、完整、准确地反馈临床试验中现存问题,提出相应解决方案并及时反馈给项目经理或者项目负责人,并积极解决;
4. 参与临床研究中心及研究者的筛选;参与方案讨论会;参与临床试验资料(研究者手册、试验方案、知情同意书、病例报告表、受试者日记等)的讨论及制定;
5. 协助组织召开研究者会,项目启动会与总结会,负责所分配中心相应事宜;
6. 进行项目数据管理,协助数据统计分析及总结报告出具;
7. 在项目经理或者项目负责人的指导下开展工作,并定期进行工作汇报;
8. 完成上级交办的其他工作。

任职要求:
1. 学历背景:本科及以上(医药、临床等相关专业);
2. 为人热情开朗,积极向上;
3. 有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力;
4. 独立工作能力及团队合作精神,抗压能力强,能适应出差;
5. 具有踏实,敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力;
6. 既往以***作者发表过SCI论文者优先考虑。

我们将提供:
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