工作内容：
1、根据公司质量标准和检验规范，对有源医疗器械产品的原材料、半成品和成品进行质量检验和测试。
2、识别生产过程中出现的质量问题，分析根本原因，提出纠正和预防措施。
3、准确记录检验结果和相关数据，编制质量检验报告。
4、确保所有检验和测试活动符合相关法规（如ISO 13485、FDA QSR）和行业标准。
5、对检验设备进行定期校准和维护。
6、上级领导安排的其他工作。
要求：
1、本科或以上学历，电子工程、生物医学工程、机械工程或相关专业。
2、有源医疗器械行业3年及以上工作经验，熟悉常用塑料、钣金、机加工、基本电路基本知识及检验方法。
3、熟悉GB2828抽样标准。
4、具备敏锐的质量意识，工作认真严谨，并有良好的沟通和学习能力；
5、具有较强的责任感和敬业精神具备较好的逻辑分析能力，独立性强；
6、具有良好的表达能力和团队意识。