工作职责:1、 熟悉治疗领域的疾病和产品知识;2、 负责撰写及审阅临床试验相关材料,如临床研究方案、研究者手册、临床研究报告等文件;3、 与其它相关部门合作,确保所负责的试验高质量完成,并负责临床研究执行中的医学审阅及答疑等工作;协助组织项目相关的会议(如方案讨论的AB会),保持和关键客户的定期沟通,确保项目的顺利开展;4、 跟踪查阅负责领域内国内外相关学术资料,向内部销售、市场人员或研究者提供新的疾病和产品知识;5、 具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通,具有培训和研究者会议演讲的技能;6、 对销售和市场进行专业知识培训并进行考核。任职资格:1、学历/职称:临床、药学等相关专业,硕士及以上学历;2、经验要求:有临床背景;5年左右的 MA/MSL/医学经理经验/CRP经验;有相关医院科室(实体瘤、血液)临床工作经验或医药企业工作经验者优先;写过研究方案;3、所需资格:GCP培训,英语四/六级;具有良好的英语阅读及听说能力;熟练的计算机办公能力;4、专业知识能力:熟练的文献检索管理、分析解读及PPT制作能力;扎实的医学知识和相关的产品知识。