工作职责:
1. 方案设计，包括可行性临床研究、注册临床研究及其他类型科学研究，为产品的临床研究提供医学支持；
2.项目调研，基于相关疾病领域基本情况、前沿技术、临床应用等对产品进行可行性分析并形成报告，持续跟踪国内外同行业的临床试验结果和相关信息；
3. 研发支持，包括适应证，禁忌证讨论，收集行业前沿信息，反馈给研发部门，对产品使用提出建议等；
4. 医学核查，在临床研究开展期间，进行受试者入选评估，对AE、SAE事件及医学问题进行分析复盘，阶段性总结并对注册风险提示；
5. 有医学SCI文章发表及撰写经验，可以协助医生文章发表；
6. 部门内及部门间培训体系建立，定期进行医学培训输出。
任职资格:
1. 临床医学博士学历，血管外科，心外科，普外科，神经外科，影像学等相关领域优先；
2.具有一年以上医疗器械医学事务相关工作经验（可以接受优秀应届毕业生）；
3.具备较强的沟通表达能力与项目管理能力；
4. 英语六级以上，能流畅阅读、翻译医学文献，并完成英文资料撰写；
6. 责任心强、认真踏实，工作积极主动；
7. 良好的团队沟通协作精神；