一、岗位职责:1.负责日常监督生产活动,确保生产流程高效运行,生产过程符合GMP要求。参与GMP验证方案的制定,实施验证计划。2.制定并执行生产计划,与质量部门合作监控产品质量,确保按时、高质量地完成生产任务并符合生产标准。3.监督生产过程中的各项操作,确保生产设备的正常运转,及时处理生产过程中出现的质量问题,制定并实施纠正和预防措施。4.负责生产记录、批记录、设备记录等文件的填写和管理,确保文件的准确性和完整性。5.监控生产成本,寻找降低成本、提高生产效率的方法,同时参与制定部门预算并确保预算内运作。6.确保生产活动符合国家及其他相关监管机构的法规要求,参与内外部审计,及时整改发现的问题。7.通过数据分析和生产流程优化,持续提升生产效率和产品质量,推动实施先进的生产技术和管理工具,推动生产技术创新和工艺改进,提高生产自动化水平,保持企业竞争优势。8.协助领导和培训生产团队,提升团队的专业技能和工作效率,参与制定员工发展计划。二、任职要求:1.本科及以上学历,具有药学、化工、生物相关专业等。2.有3-5年制药生产企业经验,具备团队经验者管理经验。3.熟悉GMP和相关法规要求,深入了解药品生产工艺和设备操作经验。4.熟练使用办公软件和生产管理系统,具备较强的责任心、组织协调能力、问题解决能力和数据分析能力。