优秀者薪资面议。

岗位职责：
1、负责公司质量管理体系的实施、维护和改进，确保所有药品生产和控制活动符合现行GMP及相关法规要求。
2、监督并审核所有与产品质量相关的文件和记录，包括标准操作程序（SOP）、批记录、变更控制和偏差报告等。
3、组织和领导内部审计以及质量系统的年度回顾，确保持续改进。
4、管理和培训质量部门的员工，提高团队的专业能力和工作效率。
5、参与新产品开发的质量控制策略制定，确保新产品符合质量要求。
6、定期向高层管理团队报告质量状况、风险评估和改进计划。

任职要求：
1、至少3年以上小分子化学药品行业质量管理工作经验，有注射剂/无菌制剂生产线工作背景者优先；至少接触3种以上剂型。
2、熟悉国内外药品生产质量管理规范（GMP）、法规和指南。
3、具备良好的项目管理能力、领导力和团队协作精神。
4、具备较强的分析问题和解决问题的能力。