工作职责:
1. 负责制订部门内小分子盐型晶型成药性研究相关的标准操作程序，负责部门内相关人员的管理、能力提升培训、资源协调与工作分配，促进项目高效加速推进；
2. 以药物全生命周期管理、临床应用、CMC可实施性等多维度评价方式，负责确定IND申报的API开发形式，并确保API开发形式物理化学稳定；
3. 负责IND申报API开发形式的结晶工艺小试研究，确保结晶工艺能转移；
4. 负责固态化学测试方法的建立与评估，对IND申报API开发形式展开全面表征评价；
5. 在深刻理解专利的创造性和新颖性基础上，负责布局小分子盐型、晶型专利；
6. 负责通过小分子化合物结构、物理化学性质与动物PK结果，预测化合物的生物药剂学特性，并与其它部门共同讨论临床制剂开发的风险，提出可能的解决方案。
任职资格:
1. 化学相关专业，博士学历，5年以上相关工作经验，3年以上团队管理经验；
2. 有较强的生物药剂学背景，对药物的ADME有充分认识与理解；
3. 有丰富的小分子盐型晶型、临床用API开发形式筛选经验；
4. 有扎实的晶体学与药物成药性研究理论，并能用理论指导、优化试验设计；
5. 能高效管理成药性研究项目并协调项目快速推进；
6. 有较强的文献查阅和阅读能力；
7. 有良好的沟通技能、跨部门协调能力。