1. 负责大分子药物临床前药理毒理研究，以支持药物IND、BLA等申报；
2. 具体负责药理毒理研究策略和方案制定、CRO筛选、项目推进实施及管理；
3. 具体负责药理毒理研究相关报告的撰写、修订和审核，满足科学、合规和时限性的要求；
4. 参与研发，从药理毒理的角度为项目立项、药物筛选和优化提供支持；
5. 上级交办的其他工作。

职位要求：
1. 相关专业博士学历，3年以上药毒理工作经验；
2. 对药毒理支持IND或BLA申报有充足经验，至少负责或管理过2个以上大分子药物IND或BLA项目；
3. 熟悉新药研发药毒理研究相关的法规和原则；
4. 有独立工作和解决药毒理领域实际问题的能力。