岗位介绍：
1.文件管理：负责受控文件、受控记录的发放、回收、贮存工作；
2.现场管理：负责车间巡检、实验室、公用系统、仓库的检查工作；
3.质量审核：负责各部门文件审核、批记录、检验记录、物料放行审核、产品放行审核等工作；
4.质量保证要素：配合质量经理进行变更、偏差、投诉、退货、内审等专项质量管理工作的实施；
5.供应商管理：定期更新供应商资质资料，供应商准入的审核工作，配合开展供应商审计工作；
6.执行质量体系经理安排的其他工作。
任职要求：
1.专科以上学历，有生物制药行业经验，优先考虑
2.愿意接受应届毕业生，3年以下工作经验
3.良好的沟通能力，和跨部门合作能力。踏实，积极。