岗位职责：
1、负责靶点调研和药物临床开发计划制定；
2、负责临床核心文件撰写，包括但不限于：临床试验方案，研究者手册，临床综述，临床总结报告等以及审阅其他临床文件；
3、负责入/排选审核，医学监察和临床数据整理等日常医学工作；
4、与跨部门协作，积极推动项目进度，准时达到项目目标；
任职要求：
1、临床医学或医药学相关专业背景，硕士及以上学历；
2、三年以上医学支持或相关工作经验，具有实体瘤项目经验者优先；
3、具备扎实的医学撰写能力，具有撰写方案及其他医学核心文件的经验；
4、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则；
5、熟练的中英文文献查阅、整理、综合能力，良好的文字能力及口头表达能力。