1、协助制定质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
2、协助收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
3、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范；
4、协助对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
5、协助医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
6、组织验证、校验相关设施设备；
7、组织医疗器械不良事件的收集与报告；
8、协助医疗器械召回的管理；
9、组织或协助开展质量管理培训；
10、协助处理公司的日常质量事务，落实跟进风险的识别和整改；
11、从质量角度完成公司年度审计工作（分子公司日常工作，总结对分子公司进行监督和审计）；

12、配合完成供应商及客户的相关审计工作，提供相应报告并跟进落实。｜｜“.任职要求：”｜｜1、大专及以上学历，医疗器械相关专业（医疗器械相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业）；
2、具有较强的适应能力和沟通能力。