职位信息
1. 负责建立和维护公司的医疗器械质量管理体系，并确保其的有效性，推动公司体系工作，负责体系在实际生产中的执行及检查；
2.建立，编辑、整理质量体系管理文件及表单；
3.协助质量内审与管理评审；
4.协助完成产品注册资料提交
5.对产品进行质量监控；了解或者熟悉初始污染菌，无菌，环残检测
6.完成上级交办的临时任务。

任职要求：
1.大专及以上学历
2. 机械/检测/化工等相关职业
3. 有3-5年以上相关经验优先；
4. 责任心强，自我驱动