职责描述:1.负责撰写临床研究方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等医学相关材料;2.负责临床项目实施过程中医学监察和医学相关支持工作;3.跟踪相关医药领域临床进展,搜集和整理相关领域的临床研究文献;4.配合其他相关部门提供医学支持。任职要求:1.硕士及以上学历,临床医学专业;2.有3年以上药企上市前肿瘤项目CRP经验,英文较好者优先考虑A;3.对肿瘤免疫学有较高热情者优先;4.熟悉常用文献数据库和文献检索方法;5.计算机办公系统操作熟练。