1、负责临床研究项目的开展、运营、管理; 2、负责临床研究项目的质量控制与监控; 3、负责制定项目管理计划和预算,做出合理的项目评估; 4、负责完整III期项目项目团队管理; 5、监督项目进度,协调研究者和项目资源,保证项目按质量、预算和进度要求完成; 6、负责CRO供应商管理与评价; 7、参与项目团队会议和相关研究会议; 8、与项目相关的其他工作;任职资格:1、本科及以上学历,药学、临床相关专业; 2、8年以上临床相关工作经验,熟悉临床试验流程及相关法规,有上市前临床团队管理经验;3.专业技能:能够制定临床研究项目计划、进度和预算,并统筹协调药学、供应商、研究单位和部门人员之间的工作,确保项目按照计划实施推进。