工作内容:1、负责医疗器械的质量控制,包括对产品进行检验、测试和验证,以确保其符合法规标准和要求。2、IQC负责根据原材料检验规范及图纸进行检验,数据记录,供应商资料收集,对原材料的来料进行检查,隔离及反馈;3、IPQC负责生产过程中的巡检工作及数据记录,产品隔离反馈;4、OQC负责出货产品外观检查,尺寸测量,出货报告的整理;主要职责:1、负责执行医疗器械的检验计划和检验作业指导书,并确保其实施;2、负责监督生产过程中的质量问题,发现并拦截防止不良品发生,协调相关人员进行解决;;3、负责对生产过程中的样品进行抽取和检测,确保产品的质量符合要求;4、负责对检验过程中出现的偏差和缺陷进行及时跟踪和记录,并采取相应的纠正措施;5、负责整理和汇报质量控制过程中出现的重大问题,并提出相应的改进措施;6、负责对医疗器械的标识、包装、运输等进行检查,确保其符合相关规定和要求;职位要求:1、1~3年及以上工作经验,20~38岁,高中以上学历;2、熟悉医疗器械的检验标准和法规,具备一定的医疗器械知识;3、能看懂图纸,能够熟练操作各种量具,检具(卡尺,千分尺,二次元/影像测量仪),了解ISO13485体系认证;;4、熟练操作办公软件,如Word、Excel等;