职位描述：
1、在指导下撰写项目临床试验质控计划；
2、完成研究中心质控、TMF质控，撰写质控报告，跟踪质控后CAPA计划及整改进度；
3、在指导下进行质控后问题分享及培训；
4、培训体系的维护、培训的组织及实施；
5、在指导下进行SOP的维护与撰写。
6、完成领导交办的其它任务。

职位要求：
1、医学、药学及相关专业本科及以上学历；
2、5年以上临床试验质量管理相关经验；
3、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识；
4、适应经常性出差，具有较强的沟通和协调能力、责任心强。