岗位职责：
1)根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作；
2)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及 SUSAR等相关安全报告；
3)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
4)协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
5)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
6)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)；
8)协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
9)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录；
10)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：
1)大专及以上学历，护理、临床医学、药学或相关专业；
2)1年以上CRC经验；
3)了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
4)具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
5)有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6)英语流利优先。