工作职责:
1、负责测试先导化合物的物理化学性质（溶液稳定性、油水分配系数、离解常数以及溶解度等），并结合化合物动物体内的药物代谢动力学结果、体外渗透性测试结果，评估化合物的可成药特性，建议可开发的化合物及其开发形式；
2、负责完成早期小分子化合物的晶型、盐型筛选；
3、负责完成难溶性化合物动物制剂研究，包括口服给药、腹腔给药与静脉给药制剂的研究；
4、完成新化合物HPLC分析方法的简单开发；
5、完成新化合物的简单制剂研究，包括药物辅料相容性试验、处方研究与稳定性试验；
6、完成新化合物盐型、晶型专利文本的起草；
7、完成新化合物的成药性研究报告；
8、按照GLP的要求，负责部门内部仪器的使用、维护和保养。
任职资格:
1、有药物制剂学、药物分析或物理药学背景；
2、能通过小分子化合物物理化学参数指导化合物的成药性评价；
3、熟悉物化表征的各种手段 (XRD、DSC、TGA、DVS、NMR、IDR、PSD、PLM、UV、 IR、pKa、logP与HPLC等)，并能解读和分析数据；
4、了解动物实验用制剂的增溶技术，包括口服乳剂、纳米混悬、包合物以及固体分散等制剂技术；
5、本科及以上学历，三年以上小分子化合物处方前研究背景。