一、岗位职责:
1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、研究者培训等。
2. 与各临床试验中心的研究者、伦理委员会、机构办公室等进行沟通和协调，解决研究中心遇到的问题，维护良好的合作关系。
3. 对临床试验过程中产生的数据进行严格的核查，确保数据的真实性、准确性和完整性。定期对研究中心进行监查和质控，检查研究中心是否严格遵守试验方案和GCP要求开展工作。
4. 负责项目各阶段进展的沟通协调、培训、汇报和关系维护，确保项目按计划如期完成。
5. 完成上级领导交办的其它临时性工作。

二、任职要求:
1.临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历，临床医学优先。
2.至少2年及以上临床研究相关工作经验。
3. 熟练使用计算机及办公软件。
4. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系。