岗位职责：
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2.可同时负责多个方案、研究中心监查工作。
3.评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。"
职位要求：
1.1年及1年以上，上市前临床研究CRA工作经验。
2.临床医学、药学、护理学等医药相关专业，专科以上学历。"