1、根据制剂生产SOP，按照计划和GMP要求完成制剂生产任务；
2、负责高压容器、轧盖机、灭菌柜、清洗机、VHP传递窗、配液车等设备进行生产任务；
3、负责文件、批记录的起草/修订，对本岗位批准文件的符合性、适合性、可操作性、有效性负责；
4、负责区域设备/设施清洁、消毒;
5、协助完成区域内设施/设备的验证、维保工作；
6、参与工艺偏差的调查、变更的实施、CAPA的关闭,相关记录、台账的填写；
7、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物工程、制药工程、生物技术、药学或相关专业；
2、2年以上生物制剂生产工作经验；
3、熟悉无菌制剂生产流程，熟悉轧盖机、清洗机、灭菌柜、配液车等设备工作原理，有能力进行设备异常情况处理；
4、有压力容器证书；
5、熟练运用办公软件；
6、良好的沟通技巧和协调能力，能够吃苦耐劳，良好的学习能力,能够自我激励。