工作职责:
1.负责撰写临床研究方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等医学相关材料；
2.负责临床项目实施过程中医学监查和医学相关支持工作；
3.跟踪相关医药领域临床进展，搜集和整理相关领域的临床研究文献；
4.配合其他相关部门提供医学支持。

任职资格:
1.硕士及以上学历，临床医学专业；
2.需具备医生临床经验，硕士学历要求至少4年CRP经验者，博士学历至少2.5年，优先考虑具备药物Ⅰ~Ⅲ期完整项目经验者，大分子肿瘤项目为主，优先考虑国外项目经验者；
3.对肿瘤免疫学有较高热情者优先；
4.熟悉常用文献数据库和文献检索方法；
5.计算机办公系统操作熟练；
6.英语workable.