1、可以作为中等难度的项目的编程负责人，指导编程团队按公司SOP和法规要求完成编程工作；
2、参与审阅临床试验相关文档，包括但不限于试验方案、统计分析计划、数据管理计划、病例报告表等；
3、依据统计分析计划，负责进行分析数据集的生成、统计分析图表的SAS程序输出和/或复核、质控、验收；
4、准备编程相关文档，包括但不限于编程计划、数据集说明文件、审阅者指南、问题日志、QC日志等；
5、熟悉相关统计方法，应用SAS软件编程实现描述统计、推断统计和高级统计分析方法；
6、CDISC标准实施，根据项目需求执行CDISC标准，满足合规要求；
7、建立并维护项目的SAS编程环境；
8、在上级的指导下，协助SAS宏程序、标准化工具的开发和维护；
9、外包项目的复核、质控；
10、为公司内部相关部门和人员提供专业培训；
11、为项目其他需求提供统计编程支持；

技能资格要求：
1.熟练运用SAS统计分析软件；
2.熟悉CDISC标准；
3.关注细节，关注质量；
4.具有良好的沟通、协调和表达能力；
5.具有较强的执行力和较强的集体意识和良好的团队合作精神；
具有良好的适应能力、问题解决能力及应急处置能力，能在时间限制和任务压力下工作；
6、本科3-5年或硕士2-4年本专业工作经验
7、具有相应的医学、生物统计、SAS编程、法规和指导原则等相关专业知识
8、base石家庄/上海/武汉/成都/南京