工作职责：
1） 起始期开始一线（Tier1）DMPK方法建立。利用液体工作站和其它高通量仪器，建立并优化肝脏微粒体代谢稳定性和Caco2/MDCK通透性高通量实验方法以提高化合物筛选效率。其它相关DMPK一线高通量实验包括但不限于动力学溶解度（KS）和膜渗透性（PAMPA）实验。
61 参加液体工作站实验方法高通量的建立。
61 比较高通量和低通量方法的结果，确定结果可比性。
61 与药化DMPK部门商讨，建立化合物测试和实验结果上报周期，能及时支持各个项目的需要。
2） 收集分析项目数据，对数据进行审核、分析、解读、归纳、和汇总，为优势分子的筛选提供数据支持。
3） 按照公司规范和档案管理要求进行实验记录和数据的整理，撰写操作SOP、ELN，及项目申报所需的相关文件材料。
4） 根据需要参与管理与外部门或CRO的合作。
5） 按时完成上级交办的其他工作。

任职资格：
1） 学士，硕士，或博士学历，有药物代谢及药代动力学，特别是有多年LCMS培训及分析背景的优先。
2） 有2年以上药物代谢及药代动力学，和LCMS实验方法建立经验的优先，有用LCMS测试小分子和/或大分子经验的优先。
3） 熟悉药物代谢和药代动力学实验方法建立，具有LC-MS样品分析能力。
4） 熟悉药物代谢和药代动力学实验方法建立, 有测试化合物的经验。有开发高通量实验方法的经验优先。有LC-MS样品分析能力和高分辨质谱分析能力的优先。
5） 优秀的分析和解决问题能力，有良好的沟通和抗压能力。认真负责、逻辑清晰、优秀的中英文交流能力者优先。