岗位职责：
1.负责部门GMP文件管理和部分培训管理任务。
2.负责完成部门涉及质量体系建设中偏差，变更和评估等质量工作。
3.了解现有贴壁细胞项目的工艺步骤，并能完成工艺步骤的操作。
4.负责生产部GMP体系内的文件升版/新建及部门内部的文件管理工作。
5.完成领导交付的其他工作。

任职要求：
1. 大专及以上学历，生物类、制药类相关专业。
2. 具有3年以上细胞治疗行业细胞培养类工作经验或相应质量管理工作1年以上工作经验。
3. 业务能力熟练，抗压能力强，良好的沟通协调能力。
4.拥有较强的质量体系执行能力和项目推进能力。