【工作内容】
- 负责临床前研究项目的整体规划、执行及进度管理，确保项目按时高质量完成。
- 协调内外部资源，包括CRO合作伙伴，以保证实验设计、数据收集和分析等环节的有效进行。
- 对接研究团队，收集并整合药代动力学（PK）与毒理学（Tox）相关数据，撰写研究报告及分析结果。
- 拥有过独立申报IND经验
- 参与项目风险评估与问题解决，提出改进措施，优化项目流程。
- 定期向管理层汇报项目进展，并提供专业建议支持决策制定。
【任职要求】
- 拥有药学、生物学或相关领域的本科学历，硕士优先考虑。
- 具备3-5年的药代动力学与毒理学研究经验，熟悉相关实验技术与理论知识。
- 熟练掌握项目管理工具与方法，具备良好的组织协调能力。
- 强烈的责任心与细致的工作态度，能适应快节奏的工作环境。