工作职责:
岗位核心目标
1. 负责医疗器械（含眼科设备、助听器等）的采购全流程管理，确保合规性、成本优化及供应安全。
2. 搭建战略性供应商体系，支持公司从贸易向生产制造的转型，参与原材料采购及产能规划。

职责描述
一、采购管理与执行
1. 制定年度采购计划，主导眼科医疗器械及助听器产品的供应商开发、谈判与合同签订。
2. 监控采购成本，通过比价、招标、批量议价等方式降低采购成本。
3. 管理进口医疗器械的报关、质检及资质审核（如FDA/CE/国内注册证），确保符合《医疗器械监督管理条例》。
4. 协调与谈判供货条件、价格、付款条件与交期
二、供应链转型支持
1. 参与生产制造转型项目，调研原材料等供应商，评估产能与合作模式。
2. 协同研发团队，建立关键物料的备选供应商库，规避单一来源风险。
3. 推动供应商本地化，降低未来生产成本与交期。
三、 专案与转型参与
1. 协助规划转型自制产品的物料采购策略
2. 评估潜在OEM/ODM厂商，协助建构生产供应链
四、跨部门协作
1. 与业务团队密切配合，确保行销活动与库存备货一致，预测市场需求，管控库存周期与采购预测，优化库存周转率。
2. 协同质量部门，处理供应商不良事件，确保产品追溯体系符合GMP要求。
3. 支持售后维修与备品备件管理流程
五、合规与风险管理
1. 维护供应商档案，定期审核资质（如ISO 13485、经营许可证）。
2. 制定采购应急预案，应对国际物流延误或原材料短缺问题。
3. 与产品开发、品管与法规部门协作，确保符合医疗器械相关规范。

任职资格:
必备条件
1. 本科及以上学历，供应链管理、生物医学工程、国际贸易等相关专业。
2. 5年以上医疗器械采购经验，熟悉眼科/耳科产品市场及法规，具医疗器械／精密仪器／电子产品采购背景者佳。
3. 精通采购全流程，具备成本分析、合同谈判及ERP系统操作能力。
4. 熟悉B2B与B2C采购策略差异与操作模式。
加分条件
1. 有参与医疗器械「生产制造」或OEM专案经验。
2. 熟悉GMP、ISO 13485 或其他医疗器械法规流程。
3. 熟悉助听器、眼科医疗设备产业趋势尤佳。