岗位职责：
1. 文件管理：负责制定、审核和维护质量管理体系相关文件，确保公司各项操作流程有明确的书面规范，保证这些文件符合法规和行业标准要求；
2. 质量监督：检查实验操作或服务流程，确认流程符合既定的质量标准和SOP，发现偏差时，及时记录并协调相关部门进行调查和纠正；
3. 培训职能：组织质量相关的培训，让员工熟悉质量标准、法规要求和操作流程，提高全员质量意识；
4. 供应商管理：评估并审核合作方质量体系，确保所提供的材料、服务等符合公司的质量要求；
5. 参与内部审核与外部审计：内部审核检查质量管理体系的有效性；应对外部审计时，负责提供必要的文件和证据，证明公司质量体系的合规性；
6. 上级交办的其他工作。

任职要求：
1. 生物医药相关专业本科及以上学历，生物医药相关专业;
2. 具有3年以上QA工作经验，了解实验室流程，具备实验室经验为佳；
3. 具有高度的责任感和规范的实验操作意识，工作仔细，认真踏实；
4. 遵守公司各项规章制度和工作纪律。