岗位职责
1.负责公司偏差、变更、退货、自检等质量体系管理
2.负责QC检验记录审核和审计追踪查看、日常QC和研发部门巡检
3.熟悉委托、受托质量体系管理
4.负责法规更新后，公司质量体系相关文件的修订起草
任职要求
1.三年及以上无菌制剂相关QA体系管理工作经验
2.医学、药学或相关专业大学本科及以上学历
3.精通GMP及相关法规、熟悉体系管理，具备良好的语言表达能力和写作能力
4.熟练应用Word等办公软件，了解minitab数据分析软件
5.具备良好的沟通能力和团队合作精神，责任心强。