一、主要职责
1、负责为公司在中美两地同时进行的新药研发项目提供全面的医学支持，包括但不限于医学策略制定、临床研究方案设计、医学数据解读等。
2、参与临床开发计划的讨论，撰写临床研究方案，为临床研究项目的实施提供专业医学监察，确保研究符合中美两国的法规要求。
3、负责医学团队的建设、培训及管理，确保团队成员具备完成中美双报项目所需的专业知识和技能。
4、与临床医学专家、研究者、国家药品审评部门等保持密切沟通，确保项目的顺利进行。
5、熟悉中美两国的药物研发法律、法规及政策，确保项目的合规性。
二、任职要求
1、临床医学、药理、药学等相关医药专业，硕士及以上学历，具有博士学位者更佳。
2、具有丰富的医药行业相关知识和管理经验，特别是在中美双报肿瘤、免疫等项目方面的经验。
3、精通临床试验全过程，具备较好的专业知识和沟通协调能力，能够完成医学研究设计及方案撰写。
4、具备中英双语优秀听说读写的语言及逻辑表达能力，具有国际视野。
5、具有良好的团队管理和执行管理能力，能够带领团队完成临床业务目标。