工作职责:一、生产计划执行与管理:1、根据生产计划,合理组织、调度和分配班组资源(人员、设备、物料),确保生产任务按时完成。2、监控生产进度,及时发现并解决影响生产进度的瓶颈问题。3、准确、及时、完整地填写生产记录(如批生产记录、设备运行记录、清场记录等),确保数据真实、可追溯。4、负责生产指令的下达、解释和执行监督。二、GMP与质量管理:1、监督生产过程的关键控制点,确保中间产品和最终产品的质量符合标准。2、组织或参与生产过程中的中间控制取样、环境监测等质量活动。3、严格执行清场管理程序,确保不同批次、不同产品生产间的有效隔离和清洁,防止混淆、交叉污染。4、负责生产过程中偏差、异常情况的初步识别、报告、记录和初步处理,并配合质量部门进行调查。5、确保所有生产活动都有文件支持,且文件记录及时、准确、完整、清晰。三、人员管理:1、负责班组成员的日常管理、工作安排、考勤和绩效评估。2、组织并实施班组内部的GMP、SOP、安全、操作技能等培训。3、指导和监督操作人员的工作,及时纠正不规范操作。四、物料管理:1、根据生产指令,协调物料的领取、核对(名称、代码、批号、数量、质量状态)、发放和使用。2、监督物料在生产过程中的正确标识、储存(如需要)和转移,防止混淆、污染和差错。3、负责生产过程中剩余物料、尾料、废料的退库或处理(按SOP执行)。五、EHS管理:确保班组所有操作在安全的前提下进行,严格遵守安全操作规程和公司EHS政策。六、持续改进:1、组织班组,积极参与或提出生产流程优化、效率提升、成本节约、质量改进、安全改善的建议。2、牵头SOP的修订和完善。七、其他:配合车间主任完成生产管理工作。任职资格:1、本科学历,药学、制药工程、化学、生物工程、化学工程与工艺、药物制剂等相关专业。2、一年以上生产基层管理经验, 熟悉制药工艺、GMP法规、相关设备操作、EHS要求。3、强烈的质量意识、出色的执行力、优秀的沟通协调能力、解决问题能力。