崇明厂区上班

任职要求：

1.具有药学、制药工程相关专业大专以上学历；

2.在制药企业工作1年以上，了解GMP及其相关法规，有GMP审核经验者优先考虑；

3.良好的文字组织和口头表达能力及沟通和团队合作精神；

4.做事原则性强，较强的质量意识，善于思考，做事细心、负责，能吃苦耐劳。

主要工作职责：

1.负责物料及产品的取样；

2.负责洁净区环境监测；

3.负责生产现场监督检查；

4.负责对产品批生产记录审核与评价；

5.参与质量管理的其他工作。

工作地点在崇明，公司提供住宿。