岗位职责:1、依据《药品注册管理办法》和GCP等临床试验相关法规对所带项目全面管理、质量控制及督导,并按时保质量完成项目交付;2、负责项目组CRA业务指导及执行工作;3、协助运营总监完善部门制度和SOP的升级,支持新制度的顺利执行;4、负责CRA项目相关的培训工作;5、对项目进行成本管理,控制不必要的费用支出,审核CRA的监查计划;6、对外协调各研究中心、申办者、数据管理与统计人员之间的关系,保持良好的沟通。岗位要求:1、本科及以上学历,医药生物等相关专业;2、2年以上PM工作经验;其中至少有1年以上肿瘤项目临床试验管理经验;3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规等相关法规,熟悉临床研究全过程;4、具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力;5、具备优秀的计划制定和执行能力;6、责任心强,有较强的抗压能力。