1、负责组织验证工作，协助指导各部门验证方案，审核批准验证方案与报告；
2、依据放行审核的内容对原辅料、中间体进行放行审核的批准；
3、负责退货和召回产品的质量确认和评估；
4、负责产品稳定性考察工作；
5、负责收集验证中发现的问题、缺陷，通知相关整改工作；
6、负责处理变更管理相关工作；
7、负责计量相关工作、包材的外检送样工作；
8、负责商品条形码的延展工作；
9、完成领导交办的其他相关工作。


职位要求：
1、大专以上学历，药学等相关专业；
2、熟悉GMP质量管理的相关要求；
3、2年以上制药类企业QA岗位工作经验或药企生产经验；
4、责任心强，有较强的执行力和自我管理能力；
5、有较强的沟通协调能力。